Metabolismo: Catabolismo

#(fuente propia)

Se denomina metabolismo al conjunto de reacciones químicas que ocurren en el interior de la célula y causan transformaciones de las biomoléculas y a su vez se obtienen energía y materia.
Dentro de este proceso se distinguen dos tipos de procesos denominados anabolismo y catabolismo, en el primero las moléculas complejas se sintetizan a partir de moléculas más pequeñas, gastando energía; en cambio, el segundo es un proceso de transformación de moléculas complejas en moléculas más sencillas, se libera energía que ese almacena en forma de ATP.


CATABOLISMO

#(fuente propia)


-En esta imagen resumo brevemente que el catabolismo  son reacciones de degradación y oxidación, se desprende energía tras estás reacciones, a partir de muchos sustratos diferentes se forman casi siempre los mismos productos, principalmente CO2, ácido pirúvico y etanol. Se desarrolla en un conjunto de vías metabólicas convergentes.

Todos los seres vivos necesitan aportar a sus células muchos tipos diferentes de átomos. Según la fuente de carbono pueden distinguirse dos tipos de metabolismo:

-M. autótrofo. Si la fuente de carbono es el CO2.
-M.heterótrofo. Si la fuente es la misma materia orgánica, como glucosa, proteínas o triglicéridos, es decir carbono orgánico.

Con respecto a las distintas fuentes de energía en las reacciones metabólicas podemos encontrar dos procesos distintos:

-Fotosíntesis. Si la fuente de energía es la luz.
-Quimiosíntesis. Si se trata de la energía desprendida en reacciones químicas.

ATP

#(fuente propia)

El adenosín-trifosfato o ATP es un nucleótido que actúa en el metabolismo como molécula energética, almacena y cede energía, se considera la < moneda energética > , interviene en todas las reacciones metabólicas  de biosíntesis de moléculas. Este compuesto se puede sintetizar de dos formas:
-Fosforilación a nivel de sustrato. Ocurre en la glucólisis y en el ciclo de Krebs, los enlaces de esta biomolécula se rompen liberando energía.

-Reacción enzimática con ATP-sintetasa. Ocurre en las crestas de las mitocondrias y en los tilacoides de los cloroplastos, estas enzimas sintetizan ATP cuando los protrones se mueven por el interior de ésta.

Además si esta molécula no se necesita inmediatamente, se puede almacenar otras biomoléculas como el almidón, glucógeno y triglicéridos.

CINÉTICA ENZIMÁTICA

#(fuente propia)

-En las células se producen numerosas reacciones químicas, en unas se sintetizan y en otras se degradan, las sustancias que intervienen para controlar este tipo de reacciones se denominan biocatalizadores o enzimas.

La energía, expresada en calorías, necesaria para llevar un mol de molécula de una sustancia hasta el estado de transición, a una determinada temperatura se denomina energía de activación.

Se pueden distinguir dos tipos de catabolismo:

RESPIRACIÓN CELULAR

#(fuente propia)

-En esta imagen esquematizo la respiración celular que ocurre en una célula a través de una mitocondria.

El primer proceso que ocurre es la glucólisis en esta ruta se introducen 2 glucosas y 2 ATP , y se obtiene ácido pirúvico y 2 ATP, en el caso de las eucariotas se transforma en AcetilCoA y se introduce en la mitocondria; en cambio, en las procariotas ocurre todo el proceso en el citosol.

Tras esto el AcetilCoA se dirige a la matriz mitocondrial para introducirse al ciclo de Krebs en este proceso en AcetilCoA se une al ácido oxalacético y comienza el ciclo obteniendo 1ATP por vuelta y otros grupos químicos

#(fuente propia)


El último proceso de esta respiración celular es la cadena transportadora de electrones donde se obtiene la mayoría de la energía. Primero ocurre el transporte de los electrones en la cadena respiratoria compuesta por una serie de complejos proteicos que ayudan a transportar. Tras esto ocurre la quimiosmosis donde la energía perdida por los electrones se utiliza en tres puntos concretos de la cadena (ATP-sintetasa). Por último la fosforilación oxidativa donde gracias a las ATP-sintetasas se generan grupos fosfato (ATP).




FERMENTACIÓN

#(fuente propia)


La fermentación es un proceso catabólico en el que, a diferencia de la respiración, no interviene la cadena respiratoria ni el ciclo de Krebs. Es un proceso en el que el último aceptor de electrones es un compuesto orgánico y la síntesis de ATP ocurre a nivel de sustrato. Se pueden distinguir entre anaerobio facultativo y estricto. Existen cuatro tipos de fermentación, alcohólica, láctica, butírica y pútrida. También decir, que es un proceso donde se consiguen 2ATP sinónimo de poca energía.


OTRAS RUTAS CATABÓLICAS

#(fuente propia)

Catabolismo de lípidos: gran importancia ya que es un combustible orgánico, principal vía metabólica de obtención de energía es la oxidación de ácidos grasos (lipasas, fosfolipasas, glicerina).
Hélice de Lynen se obtiene energía a partir de los ácidos grasos.

Catabolismo proteínas: aminoácido acumulados si tienen función energética, ocurre un proceso, separación grupos aminos (transaminación y desanimación oxidativa), eliminación de los grupos aminos y transformación del resto resultante en ácido pirúvico, aceite-coenzima A o en algún compuesto del ciclo de Krebs.

Catabolismo por respiración de ácidos nucleicos: degradados hasta nucleótidos, posteriormente otras enzimas rompen los nucleótidos en moléculas pentosas, base nitrogenada y grupo fosfato, éstos aportan otros productos energéticos.

ENZIMAS


#(fuente propia)

Las enzimas o biocatalizadores , es decir, los catalizadores de las reacciones biológicas, la mayoría de ellas son proteínas globulares, éstas cumplen una serie de características, aceleran la reacción, no se consumen durante la reacción; además se diferencian de los catalizadores biológicos en la alta especificidad, la alta actividad y presentan una masa molecular muy elevada.

La actividad enzimática, explica como las enzimas aceptan sustancias denominadas sustratos, se unen mediante enlaces débiles formando complejos enzima-sustrato, según el número de sustratos que se unen a la enzima se diferencia entre reacciones con un solo sustrato y reacciones con dos sustratos.Este complejo se une debido a los radicales de algunos aminoácidos, esta región de la enzima que se une al sustrato se denomina centro activo. Constituye una parte muy pequeña, tiene una estructura tridimensional, formados por aminoácidos (de fijación y catalizadores) y algunos presentan afinidad química por el sustrato.

Entre la enzima y el sustrato existe una alta especificidad. Esta especificidad puede presentarse de distintas formas:
-Modelo de complementariedad: sustrato se complementa con la enzima.
-Modelo de ajuste inducido: enzima modifica su forma para poder adaptarse al sustrato.
-Modelo de apretón de manos: enzima y sustrato modifican su forma para adaptarse.

-Estopuede ocurrir en varios grados. E.absoluta (enzima sobre sustrato), E.de grupo (enzima reconoce grupo de moléculas) y E. de clase (enzima actúa depende tipo de enlace y no tipo de molécula).

- En este proceso se puede medir la velocidad con la que ocurre ( cinética enzimática).

#(url)

Ha esta actividad enzimática le afectan una serie de factores:
-Temperatura: se suministra energía calorífica, esto aumenta la movilidad de las moléculas y ,por tanto, la velocidad de reacción.
-pH: contrala el nivel de las enzimas, si se sobrepasa ese límite éstas se desnaturalizan.
-Inhibidores: sustancias que disminuyen la actividad de una enzima o bien impiden completamente su actuación. Tipos: irreversibles, reversible competitiva, reversible no competitiva y bloqueo complejo.

-Las coenzimas son cofactores (no proteína) orgánicos, que actúan como transportadoras de grupos químicos (ATP, NADH), y se pueden distinguir dos tipos, de oxidación y reducción y de transferencia.

-Las vitaminas también tienen función de coenzima, se dividen en v. liposolubles (A, D, E, K) y v. hidrosolubles (complejo B, C)

-Las enzimas se pueden clasificar en seis grupos, según la función que ejercen:
-Oxidoreductoras: canalizan reacciones de oxidación o reducción del sustrato.
-Transferasas: transfieren radicales de sustrato a otros.
-Hidrolasas: rompen enlaces con la adición de una molécula de agua que se esciende.
-Liasas: separan grupos sin intervención de agua.
-Isomerasas: canalizan reacciones de cambio de posición, de una parte a otra de la misma molécula.
-Ligasas y sintetasas: canalizan la unión de moléculas o grupos, con la energía proporcionada por la desfosforilación del ADN.




Preguntas: Catabolismo

7.- ¿Qué es el ATP? ¿Qué misión fundamental cumple en los organismos? ¿En qué se parece(químicamente a los ácidos nucleicos? ¿Cómo lo sintetizan las células (indicar dos procesos).
El ATP es un nucleótido que actúa en el metabolismo como molécula energética, almacena y cede energía. Químicamente se parece a los ácidos nucleicos principalmente porque está compuesto por una base adenina. La síntesis de ATP se puede realizar de dos formas distintas, por fosforilación a nivel de sustrato o por reacción enzimática con ATP-sintetasas.

12.- Define en no más de cinco líneas el concepto de "Metabolismo", indicando su fun-
ción biológica.
El metabolismo se define como el conjunto de reacciones químicas que se producen en el interior de las células que conducen a la transformación de unas biomoléculas en otras con el fin de obtener materia y energía para llevar acabo las funciones vitales (nutrición, relación y reproducción).


13.- Indique qué frases son ciertas y cuáles son falsas. Justifique la respuesta:

a) Una célula eucariótica fotoautótrofa tiene cloroplastos pero no tiene mitocondrias. -Falso, ya que todas las células eucariotas ya sean animales o vegetales poseen mitocondrias independientemente de que procesos de energía se empleen.

b) Una célula eucariótica quimioheterótrofa posee mitocondrias pero no cloroplastos. -Verdadera, ya que la forma de obtener energía es a partir de la energía desprendida en reacciones químicas, por lo que no necesitarian cloroplastos que obtienen energía a partir de fotosíntesis.

c) Una célula procariótica quimioautótrofa no posee mitocondrias ni cloroplastos. -Verdadero, ya que es una célula procariota.

d) Las células de las raíces de los vegetales son quimioautótrofas. -Verdadero, ya obtienen la energía de la energía desprendida en reacciones y son capaces de crear su propio alimento.

17.- Explica brevemente si la proposición que sigue es verdadera o falsa. El ATP es una molécula dadora de energía y de grupos fosfatos.
 La afirmación es verdadera, ya que el ATP es un nucleótido que almacena y cede energía, cuando se hidroliza y sufre una desfosforilación cediendo fósforos.


20.- Esquematiza la glucólisis:
a) Indica al menos, sus productos iniciales y finales.
La glucólisis es un proceso que comienza con la glucosa (2) que se esciende en dos moléculas de ácido pirúvico y la energía liberada se utiliza para formar dos moléculas de (2) ATP.

b) Destino de los productos finales en condiciones aerobias y anaerobias. c) Localización del proceso en la célula.
En condiciones anacrónicas los productos se desplaza al citosol. En condiciones aeróbicas los productos se desplazan hacia el ciclo de Krebs.


21.- Una célula absorbe en moléculas de glucosa y las metaboliza generando 6n molécu- las de CO2 y consumiendo O2 .¿ Está la célula respirando ? ¿Para qué? ¿participa la
matriz mitocondrial? ¿Y las crestas mitocondriales?.
Sí, para conseguir energía en forma de ATP y realizar funciones, sí interviene la matriz mitocondrial porque es una respiración y en ella ocurre el ciclo de Krebs. Las crestas mitocondriales también actúan ya que el último paso que interviene es la cadena transportadora de electrones que se realiza en las crestas mitocondriales. 


22.- ¿Qué ruta catabólica se inicia con la condensación del acetil-CoA y el ácido oxala- cético, y qué se origina en dicha condensación? ¿De dónde provienen fundamentalmente cada uno de los elementos? ¿Dónde tiene lugar esta ruta metabólica?.
Se comienza el ciclo de Krebs, en dicha condensación se obtiene más energía y se obtiene más ATP. El acetil CoA proviene del paso intermedio entre la glucólisis y el ciclo de Krebs tras atravesar las membranas, y el ácido oxalacético se obtiene del ciclo de Krebs. Esta ruta metabólica tiene lugar en la matriz mitocondrial.

27.- Describa el proceso de transporte electrónico mitocondrial y el proceso acoplado de fosforilación oxidativa. Resuma en una reacción general los resultados de ambos procesos acoplados. A la luz de lo anterior, ¿Cuál es la función metabólica de la cadena respiratoria? ¿Por qué existe la cadena respiratoria? ¿Dónde se localiza?.

El transporte de electrones o también denominado cadena respiratoria está constituida por una serie de moléculas, básicamente proteicas, englobadas de forma ordenada en la membrana interna de las mitocondrias de las células eucariotas. Cada una de estas moléculas acepta electrones de la molécula anterior, por lo que se oxida, estos electrones proceden de los NADH y los FADH2 que al ceder esos electrones pasan a ser coenzinas oxidadas.

En el proceso de fosforilación oxidativa las ATP sintetasas están constituidas por cuatro partes, cada una de ellas está formada por varias subunidades polipeptídicas. Cuando los protones fluyen por su canal interior estas se mueven, provocando cambios en tres lugares que producen la unión de un ADP y un grupo fosfato generando así ATP. 

Ambos procesos intervienen en la cadena transportadora de electrones.

La función metabólica de la cadena respiratoria es la obtención de obtener energía en forma de ATP, en este último proceso es donde más energía se genera en toda la respiración celular. Ésta es por la cual la célula genera energía a partir de materia y así poder realizar funciones metabólicas. Esta cadena respiratoria se localiza en las células procariotas en el citosol y en las células procariotas entre el citosol y las mitocondrias.

29.- ¿Cómo se origina el gradiente electroquímico de protones en la membrana mitocondrial interna?

El gradiente electroquímico se genera gracias a la quimiósmosis en la cual la energía perdida por los protones se utiliza en tres puntos concretos de la cadena, para bombear protones (H+) al exterior, que en el caso de las mitocondrias pasan de la matriz mitocondrial al espacio intermembranoso. Allí se acumulan y cuando su concentración es elevada, los protones vuelven a la matriz mitocondrial a través de unos canales internos con enzimas englobadas en la membrana, llamadas ATP sintetasas.


32.- Existe una clase de moléculas biológicas denominadas ATP, NAD, NADP:
a) ¿Qué tipo de moléculas son ? (Cita el grupo de moléculas al que pertenecen) ¿For- man parte de la estructura del ADN o del ARN?.
b) ¿Qué relación mantienen con el metabolismo celular? (Explícalo brevemente).
La molécula de ATP es un nucleótido considerado coenzima de transferencia, el NAD y el NADP se consideran coenzimas de oxidación y reducción. NAD y NADP forman parte de la estructura ARN y el ATP forma parte de la estructura ADN.

34.- Balance energético de la degradación completa de una molécula de glucosa.
(no de ellos).

#(fuente propia)

37.- Indique el rendimiento energético de la oxidación completa de la glucosa y compárelo con el obtenido en su fermentación anaerobia. Explique las razones de esta diferencia.
El rendimiento energético de la oxidación completa de la glucosa es de 36 ó 38 ATp, dependiendo de si se produce en células eucariotas o procariotas, a diferencia de la fermentación anaerobia que produce en total 2 ATP. Esta diferencia se debe, porque en la respiración intervienen a parte de la glucólisis, el ciclo de Krebs y la arena transportadora de electrones; a diferencia de la fermentación en la cual solo interviene la glucólisis.

38.- ¿En qué orgánulos celulares tiene lugar la cadena de transporte de electrones , uno de cuyos componentes son los citocromos? ¿Cuál es el papel del oxígeno en dicha cadena? ¿Qué seres vivos y para qué la realizan?.
En los orgánulos donde se produce la cadena transportadora de electrones y cuyos componentes son los citocromos, son las mitocondrias y cloroplastos. El O2 tiene la función de último aceptor de electrones. Las células eucariotas y procariotas y lo realizan para obtener energía.

39.- En el ciclo de Krebs o de los ácidos tricarboxílicos: -¿Qué tipos principales de reacciones ocurren?. ¿Qué rutas siguen los productos liberados?.
En este ciclo las principales reacciones que intervienen son de tipo catabólico, por ejemplo, al ácido oxalacético se le une un AcetilCoA y H2O, los cuales reaccionan para formar ácido cítrico, pasando de 4 carbonos a 6 carbonos. En general ocurren reacciones de oxidación y de reducción para obtener 3NADH, 1FADH2 y 1GTP equivalente a 1ATP. Estos productos obtenidos excepto el ATP se dirigen hacia la cadena transportadora de electrones.


42. Importancia de los microorganismos en la industria. Fermentaciones en la prepara-

ción de alimentos y bebidas. Fermentaciones en la preparación de medicamentos. 

La fermentación es un proceso catabólico en el que, a diferencia de la respiración, no interviene cadena transportadora de electrones, este proceso se da en el citosol y tiene función de degradación; todo tipo de fermentación es anaerobia puesto que el aceptor final es una molécula orgánica. Las fermentaciones en la preparación de alimentos y bebidas, incluso en la preparación de medicamentos son muy importantes, ya que ayudan a transformar unas sustancias en otras para nuestro uso, por ejemplo en la fermentación pútrida algunas putrefacciones dan productos que son poco degradables y sirven para producir los sabores típicos de algunos alimentos.


43.Fermentaciones y respiración celular. Significado biológico y diferencias.
La fermentación es un proceso catabólico en el que, a diferencia de la respiración, no interviene cadena transportadora de electrones, este proceso se da en el citosol y tiene función de degradación. Por otro lado, la respiración celular es un proceso de obtención de energía, en el que a diferencia de la fermentación, interviene el ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones. No obstante estos procesos poseen más diferencias como, el balance energético, en la respiración celular se obtiene entre 36 y 38 ATP, mientras que en la fermentación solo 2 ATP. Además en la respiración el último aceptor de electrones es el O2 y en la fermentación el último aceptor es una sustancia orgánica.


45.A) La figura representa esquemáticamente las actividades más importantes de una mito- condria. Identifique las sustancias representadas por los números 1 a 6.
1- Ácido pirúvico, 2- AcetilCoA, 3- ADP, 4-ATP, 5-NADH y 6- O2.

B) La utilización de la energía liberada por la hidrólisis de determinados enlaces del compuesto 4 hace posible que se lleven a cabo reacciones energéticamente desfavorables. Indique tres procesos celulares que necesiten el compuesto 4 para su realización
El compuesto 4 se necesita para la contracción muscular, la fosforilación a nivel de sustrato y para la reacción enzimática con ATP-sintetasa. 


C) En el esquema, el compuesto 2 se forma a partir del compuesto 1 , que a su vez, proviene de la glucosa. ¿Sabría indicar otra sustancia a partir de la cual se pueda originar el compuesto 2?

 Este compuesto puede obtenerse a partir del acil-coenzimaA en la hélice de Lynen.

1. 48.a)  El esquema representa un a mitocondria con diferentes detalles de su estructura. Identifique las estructuras numeradas 1 a 8.
   

1- Matriz mitocondrial, 2- Crestas mitocondriales, 3- Mitorribosomas, 4- Membrana interna, 5- Membrana externa, 6- Espacio intermembranoso, 7- ATP- sintetasa, 8- Complejos

b)  Indique dos procesos de las células eucariotas que tengan lugar exclusivamente en las mitocondrias y para cada uno de ellos establezca una relación con una de las estructuras indicadas en el esquema. 

Uno proceso puede ser el ciclo de Krebs el cual se da en la matriz mitocondrial y otro proceso puede ser la cadena transportadora de electrones en la cual se obtiene ATP, se desarrolla en las crestas mitocondriales y además actúan los complejos.

1. c)  Las mitocondrias contienen ADN. Indique dos tipos de productos codificados por dicho ADN.
   

Los tipos de productos codificados por el ADN en las mitocondrias son 13 proteínas.

Compara y contrasta

#(fuente propia)

-Aquí subo el compara y contrasta entre la mitosis y la meiosis que había que hacer de las misiones.

Preguntas apuntes

 1. A la vista de la imagen, conteste las siguientes cuestiones:

a) ¿Qué etapa de la mitosis representa? [0’2].

¿Qué indican las flechas A, B y C? [0’3]. ¿Se trata de una célula animal o vegetal?, razone la respuesta [0’25].  Describa  detalladamente los fenómenos naturales que ocurren en esta etapa [0’25].

b) Describa los fenómenos celulares que tienen lugar  en  las  restantes  etapas  de  la  mitosis [0’75]. Explique cuál es el significado biológico de la misma [0’25]. 

a) -La etapa de la mitosis que representa la imagen es la telofase. A: cromosomas , B: microtúbulos cinetocóricos , C: placa ecuatorial. Se trata de una célula animal ya que, posee centrososmas, formados por un diplosoma con dos centriolos. En esta etapa final de la mitosis los dos grupos de cromosomas anafásicos se encuentran en los dos polos del huso mitótico, se descondensan y forman dos masas donde desaparecen los cinetocoros y es difícil distinguir su individualización.  

b) -La profase mitótica es la etapa inicial, se forman los cromosomas profásicos a partir de cromátidas al condensarse el ADN. A causa de esto desaparecen los nucléolos y se forman dos cromosomas separados posteriormente por los microtúbulos polares. Además en los cromosomas se forman estructuras proteicas denominadas cinetocoros, que son capaces de capturar microtúbulos cinetocóricos.

-En la metafase los microtúbulos cinetocóricos contactan con el cinetocoro, debido al alargamiento de estas fibras los cromosomas quedan situados en la placa ecuatorial y se orientan hacia cada uno de los polos; los dos centrosomas, microtúbulos polares y los microtúbulos cinetocóricos forman el huso mitótico.

En la etapa final denominada telofase los dos grupos de cromosomas anafásicos se encuentran en los polos de uso mitótico y comienza su descondensación y desaparecen los cinetocoros, estos se van desespiralizando posibilitando la transcripción y formación de nucléolos a partir de regiones organizadoras de nucléolos del ADN. Los microtúbulos polares se separan del material pericentriolar, se aproximan entre sí y forman haces a la altura de la interzona.

  

2. A la vista del esquema responda razonadamente a las siguientes preguntas:

a) Indique qué momento del ciclo celular representan los esquemas arriba indicados [0’3], lo que señalan los números [0’3], y describa los fenómenos celulares que ocurren en A, B y C [0’4].

b) Diga si los dibujos corresponden a una célula animal o vegetal [0’2]. Indique, razonando la respuesta, dos características en las que se basa [0’8]. 

a) -Los primeros esquemas se representa la profase (dibujos A,B,C) y la ruptura de la pared nuclear, uniéndose los microtúbulos cinetocóricos a los cromosomas (metafase mitótica, dibujo D); 1: cromosomas, 2: centriolos, 3: microtúbulos cinetocóricos. En los dibujos A,B,C se representa el inicio de la mitosis denominada profase, en la cual el material genético (ADN) se condensa y forman cromosomas, en ellos  se forman estructuras proteicas denominadas cinetocoros, que son capaces de capturar microtúbulos cinetocóricos.

b) -Son células animales ya que poseen centriolos. El huso mitótico se forma entre los centríolos ubicados el los polos. En la citocinesis la célula se comprime por un anillo de filamentos hasta separarse en dos células y no presenta pared celular.

3. En relación con la figura adjunta conteste las siguientes cuestiones:

a) ¿Qué representa la gráfica 1? [0’4]. Explique cómo cambia el contenido de ADN desde la fase A hasta la fase G [0’6].

b) ¿Qué  función  tiene el cambio en el contenido  de ADN que se representa  en la gráfica 1? [0’4]. Suponiendo que los cromosomas fueran visibles a lo largo de todo el ciclo, ¿en qué fases, desde la C a la G, de la gráfica 1 encontraría las estructuras cromosómicas (1 a 4) que se muestran en la figura 2? [0’6]. 

a) -Esta gráfica representa el proceso de reproducción que sufre una célula. En el intervalo A la célula parte de una cantidad de dos unidades de ADN. En el intervalo B la célula duplica la cantidad de ADN, y en el intervalo C la célula mantiene duplicado el ADN. En el periodo D la célula pasa de nuevo a tener la cantidad de ADN inicial, lo que nos indica que se ha producido una primera división celular. En el intervalo E posee la misma cantidad de ADN que al principio. En F pasa a tener la mitad de la cantidad de ADN respecto de la célula inicial, lo que nuevamente nos indica que se ha producido una segunda división, para al final originar células que contienen la mitad de ADN que la célula madre.

b) -El cambio provocad en el ADN es primero para formar cromosomas y más tarde repartirlo a las dos células hijas resultantes. C con 1, D con 2, E con 3, F con 3 y G con 4.

4.  En relación con el esquema adjunto, que representa tres fases (1, 2 y 3) de distintos procesos de división celular de un organismo con una dotación cromosómica 2n = 4, conteste las siguientes cuestiones:

a) Indique de qué fases se trata y en qué tipo de división se da cada una de ellas [0’5]. ¿Qué representan en cada caso las estructuras señaladas con las letras A, B, C, y D? [0’5.

b)   ¿Cuál   es   la   finalidad   de   los   distintos   tipos   de   división   celular?   [0’4].   Dibuje esquemáticamente el proceso de división completo del que forma parte la fase 2 identificando las distintas estructuras [0’6]. 

a) -La imagen 1 es la Metafase I, la primera división meiótica, la imagen 2 representa  la Anafase de la mitosis y la imagen 3 representa la Anafase II de la segunda división meiótica.

 A: dos cromosomas homólogos, los cuales pertenecen al mismo carácter y en ellos se ha producido una recombinación genética mediante entrecruzamiento en el proceso de sinapsis.  D: son los microtúbulos cinetocóricos que se encargan de unirse al cinetocoro, se encargan de separar los cromosomas homólogos (imagen 1) o cromátidas hermanas (imagen  2). C: son las dos cromátidas hermanas separadas de un mismo cromosoma y que poseen la misma información genética, en ellas previamente hubo un proceso de sinapsis. B: son también dos cromátidas hermanas unidas al huso mitótico por el cinetocoro pero que, con respecto a la información genética.

b) -Existen dos tipos de división celular: la mitosis y la meiosis. En la mitosis se obtiene como resultado dos células hijas (2n) idénticas a la célula madre(2n), con la misma información genética. En la meiosis se obtiene como resultado cuatro células hijas con la mitad de información genética (n) que la célula madre y también con una recombinación de la información del ADN de los cromosomas homólogos.

En la siguiente imagen se observa el proceso de división celular completo del que forma parte la Anafase (figura 2) y he añadido las distintas estructuras en cada fase.

#( fuente propia)

5. A la vista de las gráficas, conteste las siguientes cuestiones:

a) ¿Qué proceso se representa en la gráfica A? [0’1]. Explique en qué se basa para dar la respuesta [0’4]. Indique razonadamente qué ocurre con el ADN a lo largo del proceso [0’5].

b) ¿Qué proceso se representa en la gráfica B? [0’1]. Explique en qué se basa para dar la respuesta [0’4]. Indique razonadamente qué ocurre con el ADN a lo largo del proceso [0’5].  

a) -En la gráfica A se representa el ciclo celular y la división de la célula en este caso por mitosis. La división de la célula se realiza por mitosis, ya que solo hay una división del ADN. Como se puede observar en la fase G1 el material genético de la célula es constante, una vez llegado al punto de restricción la célula entra en la fase S, donde se observa un aumento del ADN debido a su duplicación, en la fase G2 se mantiene igualado el nivel de ADN, ya que se están formando cromosomas, y finalmente en la fase M ocurre la división del material genético y por eso en la gráfica se observa una caída del ADN, repartido en dos células nuevas.

b) -En la gráfica B se representa la división celular por meiosis. Se deduce que es una división por meiosis porque se realizan dos divisiones en vez de una como en la mitosis. Como se puede observar en la gráfica en la fase S se aprecia un aumento del ADN contenido en la célula debido a su duplicación, en la fase intermedia a la S y la M se forman los cromosomas y por ello el ADN se mantiene constante, en la fase M ocurre la primera división y con ella la caída del nivel de ADN, tras esto le sigue otra división como se observa en la fase M2 donde el ADN es mucho menor al adquirido anteriormente, con ello se forman cuatro células nuevas.

6. En relación con las figuras adjuntas, responda las siguientes cuestiones:

a) Nombre los procesos señalados con las letras A y B [0’4]. ¿Qué fase se señala con el número 1? [0’1]. Describa lo que ocurre en esta fase [0’5].

b) Enumere cinco diferencias entre los procesos A y B [0’5]. Indique la importancia biológica de ambos procesos [0’5].

a) -El esquema A representa el proceso de división celular, en este caso se trata de la meiosis. Como se puede observar se realizan dos divisiones características de esta división. Los procesos marcados son la Profase 1 en la cual intervienen varias etapas ( Leptoteno, Zigoteno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis). En resumen en esta fase el material genético del nucléolo comienza a asociarse a la vez que se condensa y forma cromosomas bivalentes, gracias al proceso de sinapsis, en el que los nódulos de recombinación generan entrecruzamientos entre las parejas de cromosomas que designan el mismo carácter.

b) - Entre los procesos A y B existen las siguientes diferencias:

1. La meisosis (A) es un proceso de división sexual que se da en células sexuales, al contrario que la mitosis (B) que es un proceso de división asexual y se da en células somáticas.
2. En proceso A se obtiene como resultado 4 células hijas haploides "n"; en cambio en el proceso B se obtienen dos células hijas diploides "2n".
3. En la imagen A los cromosomas formados son homólogos y bivalentes; al contrario que  en la imagen B donde los cromosomas formados son homólogos e independientes. 
4. El proceso realizado en la imagen A es más corto que el proceso en la fase B.
5. En el proceso A se introduce variación genética, al contrario que la imagen B que no introduce variación genética.

Valoración preguntas

-En este apartado valoraré los trabajos de tres compañeros, que realizaron las mismas preguntas que yo, corrigiendo en caso de que exista algún error y dar mi opinión sobre su trabajo:

Esther Torres: Buena presentación, la respuestas a las preguntas formuladas son correctas, las ideas están claras y bien explicadas. 

Ángela Pamies: El trabajo realizado está muy bien, expone las ideas y las explica con claridad, el dibujo que pedía realizar en la pregunta 5 está muy bien hecho y muy claro. Opino que en el ejercicio  6 ha sido buena idea por su parte realizar una tabla de diferencias entre los dos proceso de meiosis y mitosis. En general muy buen trabajo.

Reme García: Presentación mejorable, buena idea al poner las imágenes de las preguntas para que quede más claro, las preguntas están bien redactadas, aunque en la pregunta uno a), opino que es la telofase la que se observa en la imagen, y no la anafase. Pero en general un muy buen trabajo.

Reflexión personal

En la primera evaluación, en cuanto a la asignatura de biología, he de decir que me sorprendió la mayoría de cosas que pudimos realizar a lo largo de la evaluación, por ejemplo, la dinámica de las clases y la idea del blog, esto me ayudó un poco a intentar llevar la materia al día. En cuanto al estudio y llevar la asignatura al día, pienso que podría dar más de mi y estudiar más. 

La Célula

#(fuente propia)

La unidad, morfológica, fisiológica y genética de los seres vivos.

-Morfológica, porque compone a todos los seres vivos a partir de una o por la unión de muchas células.

-Fisiológica, porque desempeña los procesos metabólicos para vivir.

-Genética autónoma, porque posee información sobre la síntesis de su estructura y el control de sus funciones, además puede dar esta información a sus descendientes.

-Toda célula proviene de otra célula.

Estructura

En cuanto a su estructura, decir que todas las células tienen poseen en común :

• Membrana plasmática. Formada por una capa bilipídica y proteínas, los lípidos se encargan de separa el medio externo acuoso de medio interno de la célula.
• Citoplasma. Esta compuesto por un líquido o gel denominado citosol , y también por los orgánicos celulares.
• Material genético. Formado por moléculas de ADN.

-Se puede hablar de dos tipos de células dependiendo de si posee núcleo o no:

En primer lugar hablare sobre la célula eucariota caracterizada porque posee un núcleo definido por una membrana, ademas en este tipo de célula se logran diferenciar cuatro tipos de estructuras diferentes: 

• Las estructuras carentes de membrana, como son los ribosomas, centrosomas y el citoesqueleto.
• Sistema endomembanoso, compuesto por el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi, las vocuolas y los lisosomas.
• Organillos transductores de energía, las mitocondrias y cloroplastos, transforman energía.
• Núcleo, consta de nucleoplasma y de una doble cubierta denominada envoltura nuclear, y disperso en el nucleoplasma se encuentra el material genético en forma de cromatina.

-En las células eucariotas se pueden distinguir dos modelos diferentes:

Célula animal

#(fuente propia)

• Matriz extracelular. Elemento propio de las células de los tejidos animales, sirve como nexo de unión y mantiene unidas las células que forman tejidos y los tejidos que forman órganos (abundante en los tejidos conectivos). La matriz extracelular está compuesta por una sustancia fundamental amorfa, colágeno, elastina y fibronectina. La función que desempeña es la de servir de nexo de unión, llenando los espacios intercelulares y dando consistencia a los tejidos y a los órganos.

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Célula vegetal

#(fuente propia)

• Pared celular. Cubierta gruesa y rígida que rodea las células vegetales, las de hongos y bacterias. 

-La pared celular vegetal está formada por una red de fibras de celulosa y una matriz en la cual hay agua, sales minerales, hemicelulosa y pectina; posee distintas capas la lamina media, la pared primaria y la pared secundaria. Además se puede impregnar de otras sustancias como la lignina, la suberina, la cutina , el carbonato de calcio y la sílice (rigidez).

-La pared dee hongos tiene una composición distinta de las vegetales en ella se encuentran fundamentalmente polisacáridos y diversas proteínas. Algunas de las características de esta pared son la gran plasticidad y la interacción con el medio.

-La pared celular de bacterias tiene una capa  de mureína.

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En cuanto a la estructura de la célula eucariota, existen cuatro tipos de estructuras diferentes:

-Estructuras carentes de membrana: los ribosomas, centrosoma y citoesqueleto.

-Sistemas endomembranosos: el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi, las vacuolas y los lisosomas.

-Orgánulos traductores de energía: las mitocondrias y cloroplastos.

-Núcleo: consta de nucleoplasma y de una doble cubierta membranosa, llamada envoltura nuclear, que presenta abundantes poros y disperso en su interior se encuentra el material genético en forma de cromatina.

-Ahora explicare más en profundidad las distintas partes que componen a cada nivel.

Comenzando por el primer nivel, las estructuras carentes de membranas, destacar:

• Ribosomas. Estructuras globulares, carentes de membrana, constituidos por varios tipos de proteínas asociadas a ARNribosómico procedentes del nucleolo. Se pueden encontrar dispersos en el citosol o adheridos al retículo endoplasmático rugoso. Corpúsculos esféricos de 200A, constituidos por una subunidad pequeña (40S) y una subunidad grande (65S), se unen para sintetizar proteína, son los responsables de la biosíntesis de las proteínas para ello forman polirribosomas.

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• Centrosomas. Se consideran el centro dinámico de la célula, porque corresponde a la zona del citoplasma donde se encuentra el centro organizador de microtúbulos (COM) que es el que genera los microtúbulos. Además es el responsable de los movimientos de la célula. Se pueden distinguir dos tipos de centrosomas con o sin centriolos. En cuanto a su estructura, decir que está formado por el material pericentriolar, el áster y el diplosoma.  Su función es crear estructuras a través del material pericentriolar ,constituidas por microtúbulos (cilios y flagelos). 

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• Citoesqueleto. Es una red de filamentos proteicos, con función esquelética, que constituyen el andamio interno de la célula. Además de los filamentos proteicos, existe un elevado número de pequeñas proteínas asociadas que unen los filamentos entre sí y a estos con el sistema membranas celular. Los tres tipos de filamentos son los microfilamentos, los filamentos intermedios y los microtubulos, entre ellos se diferencian en el tamaño y las distintas funciones que desempeña cada uno.

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En el segundo nivel, sistema endomembranoso, formado por:

• Retículo endoplasmático. Compuesto por una red de sácalos aplanados o cisternas, sácalos globosos o vesículas, y túmulos sinuosos, que se extienden por todo el citoplasma y que se comunica con la membrana nuclear externa. Constituye un único compartimento con un espacio interno que recibe el nombre de luz o lumen. Se distingue entre REliso y RErugo, con ribosomas en su cara externa. 

-REliso: constituido por una red de túbulos unido al rugoso, tiene una gran cantidad de enzimas para sintetizar lípidos. Este retículo es muy escaso en la mayoría de la células. Desempeña una serie de funciones, síntesis la mayoría de lípidos que forman membranas, almacena lípidos, transporte de lípidos, participa en los procesos de desintoxicación e interviene en algunas respuestas específicas de la célula, como la contracción muscular.

-RErugoso: presenta ribosomas en su cara externa, denominada cara citoplasmática. Formado por cisternas comunicadas entre sí y presenta vesículas de transporte. En este retículo se realiza la síntesis  de una serie de proteínas que forman la membrana, fosfolípidos que forman la membrana y proteínas de secreción.

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• Aparato de Golgi. Forma parte del sistema endomembranoso, se encuentra próximo al núcleo y, en las células animales, rodea los centriolos. Formado por una o varias agrupaciones en paralelo de sácalos disociases o cisternas acompañados de vesículas de secreción. Cada agrupación recibe el nombre de dictiosoma que se encuentra polarizado y posee dos caras, cis o de formación y trans o de maduración. Desempeña las funciones de transporte, maduración, acumulación y secreción de proteínas, glucosilación de lípidos y proteínas y síntesis de polisacáridos.

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• Vacuolas. En animales denominadas vesículas, están constituidas por una membrana y un interior predominantemente acuoso. Se forman a partir del retículo endoplasmático, del aparato de Golgi o de invariaciones de la membrana plasmática. Las funciones de las vacuolas son acumular una gran cantidad de agua, almacenar reservas energéticas, almacenar sustancias y transportan sustancias. 

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• Lisosomas.  Son vesículas procedentes del aparato de Golgi en cuyo interior hay enzimas digestivas (enzimas hidrolasas). Poseen una membrana plasmática con las proteínas de la cara interna muy glucosiladas. Se dividen en lisosoma primario (solo enzimas digestivos) y lisosoma secundario (sustrato de proceso digestivo). Lisosomas especiales que desempeñan funciones específicas, ccrosomas de los espermatozoides (enzimas ) y granos de aleurona de las semillas (almacenan proteínas).

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Tercer nivel estructural, orgánicos transductures de energía, son:

• Mitocondrias. Son los orgánicos de las células eucariotas aerovías que se encargan de obtener energía mediante la respiración celular, la mayoría de las oxidaciones celulares y producir la mayor parte del ATP de la célula, conjunto de mitocondrias de una célula se denomina condrioma. Son orgánulos polimorfos, formados por membrana mitocondrial, membrana mitocondrial, espacio intermembranoso y matriz mitocondrial. En cuanto a su función, la más importante es la respiración mitocondrial, consiste en la combinación de materia orgánica con el oxígeno para obtener energía por medio de la oxidación. En este proceso se distinguen dos etapas, ciclo de Krebs y cadena respiratorio. 

 #( fuente propia)

• Cloroplastos. Ogánulos típicos de las células vegetales, contiene clorofila, gracias a la cual pueden llevar a cabo la fotosíntesis, la energía luminosa se transforma en química, y se sintetiza materia orgánica a partir de materia inorgánica. Son orgánicos polimorfos de color verde( debido a la clorofila), su morfología varia en las algas y en las plantas. Además están formados por una cubierta constituida por una doble membrana externa e interna, el estroma (espacio interior), ADN plastidial, plastorribosomas, enzimas e inclusiones de granos de almidón y tilacoides de estrofa o de gránulos.

#(fuente propia)



El último nivel, el núcleo:

• Núcleo. Estructura propia de las células eucariotas que presenta unas características particulares. Contiene en su interior información genética en forma de ADN y es donde se realiza la realización del ADN ala síntesis de los ARN. El núcleo varía según el estado en qué se encuentra la célula a lo largo del ciclo celular, se distinguen la interfase y la fase de división. Las características generales del núcleo interfásico son, los elementos (envoltura nuclear , cromatina y nucleolos), el número (plurinuclear o uninuclear), la forma (discoidal o esférico) y el tamaño (relación nucleoplasmática).

- En cuanto a sus funciones, destacar, que lo realiza la envoltura nuclear, separa los nlucleoplasmas del citosol, regula el intercambio de sustancias a través de los poros, interviene en la constitución de los cromosomas previa a la división celular y participa en la distribución de las masas de cromatina en el núcleo. 

-El nucleoplasma se encuentra en el medio del núcleo, en él se producen la síntesis y el empaquetamiento de los ácidos nucleicos y de nucleótidos de ARN y ADN. 

-El nucleolo es un corpúsculo esférico carente de membrana se encuentra en el interior del núcleo y se divide en dos partes, la zona fibrilar y la zona granular.

-La cromatina está formada por filamento de ADN, en diferentes grados de condensación, y proteínas, se forma a partir de los cromosomas que se descondensan cuando finaliza la división del núcleo. Se puede distinguir entre heterocromatina y eucromatina. Sus funciones son contener la información genética y proporcionar la información biológica.

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• Los cromosomas. Constituidos por una fibra de cromatina de 300A (ADN y proteínas) condensada sobre sí misma. Cada cromosomas consta de los siguientes elementos, centromero, brazos cromosómicos, constricción secundaria y cinetocoro. La forma de los cromosomas  depende del número de cromatidas que posea, se dividen en cromatidas metafísicos (dos) y anafísico (uno). La función de los cromosomas es transferir la información genética contenida en el ADN de la célula madre a las células hijas, mediante una duplicación previa. 

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- Célula procariota caracterizada por presentar:


-Pared bacteriana. Estructura gruesa y rígida.

-Membrana plasmática. No contiene colesterol, engloba una gran cantidad de diferentes tipos de proteínas con función enzimática que regulan tanto el metabolismo como la duplicación del ADN.

-Citoplasma. Posee una gran simplicidad interior ya que, carecen de orgánicos delimitados por membranas, solo tiene ribosomas, y en algunos casos clorosomas (pigmentos fotosintéticos), los carboxisomas (enzimas CO2) y las vacuolas gel.

-Material genético. Más o menos condensado en una región denominada nucleoide. Puede presenta pequeños ADN accesorios denominados plasmidios.

#(fuente propia)

• Los cilios y flagelos.  También llamados undulipodios, son prolongaciones citoplasmáticas móviles, situadas en la superficie celular, presentan una estructura interna formada por 9 dipletes de microtúbulos y 2 microtúbulos centrales, la diferencia entre ellos es que los cilios son más cortos y se encuentran en mayor número; los flagelos son mucho más largos y su número es más reducido. Están formados por un tallo (axonema), zona de transición (no microtúbul central), cinetosoma ( superior e inferior) y la raíz (función contráctil).

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• El citoplasma. Se llama citoplasma a la parte de la célula comprendida entre la membrana plasmática y la envoltura nuclear, constituido por el citosol, el citoesqueleto, los orgánicos celulares y las inclusiones citoplasmáticas.

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• El citosol. También llamado hialoplasma, es el medio líquido interno del citoplasma, delimitado por el sistema endomembranoso celular; es un medio acuoso en el cual hay disueltas cantidad de moléculas formando una dispersión coloidal. Actúa como regulador del pH intracelular y, además, hay un alto contenido de enzimas. Las principales reacciones metabólicas como la gluconeogénesis, lipogénesis... Se realizan en el citosol.

• Las inclusiones citoplasmáticas. Son acumulaciones de sustancias de carácter hidrófobo que se encuentran en el citoplasma y que no están rodeadas de membrana. Se encuentra en células eucariotas y procariotas. Las más abundantes son las de reserva de glucógeno y almidón. En ellas también se pueden encontrar pigmentos y proteínas precipitadas.

-Por último, queda resumir las características, la estructura, propiedades, funciones y tipos de transportes de la membrana plasmática:

• La membrana plasmática. Fina película de 75A de grosor que rodea la célula y la separa del medio externo.

-Está constituida por una doble capa de lípidos, a la cual se asocian proteínas y colesterol. Los compuestos de esta membrana son los fosfolípidos y los glucolípidos (aportan movilidad y fluidez a la membrana), el colesterol (mantiene la estabilidad de la bicapa) y las proteínas de las cuales hay dos tipos intrínsecas (si atraviesa la bicapa, p.transmembranosa) y extrínsecas (adosadas y solubles).

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-La membrana plasmática presenta dos propiedades principales, estructura dinámica (se autorepara gracias a la movilidad de la moléculas), estructura asimétrica (glucocálix, receptores de membrana).

-Las funciones de la membrana son: mantener separados el medio acuoso exterior del medio acuoso interno, realizar los procesos de endocitosis y exocitosis, regular la entrada y salida de moléculas en la célula, regular la entrada y salida de iones, posibilitar el reconocimiento celular, realizar actividad enzimática, intervenir en la transducción de señales, constituir uniones intercelulares y constituir puntos de anclaje.

-En cuanto al transporte en la membrana se distinguen dos tipos el transporte pasivo que es un proceso espontáneo de difusión de sustancias través de ésta (difusión simple o facilitada), y el transporte activo que lo realizan determinados tipos de proteínas de membrana, necesita energía (bomba sodio potasio). 

-Ciertas estructuras demasiado grandes como macromoléculas, virus o bacterias no pueden entrar o salir de la célula sin destruir su membrana platica. Para que esto se de, los mecanismos celulares basados en la formación de vesículas membranas,endocitosis y exocitosis, ayudan a controlar su entrada y su salida.

Endocitosis (entrada)

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Exocitosis (expulsa)

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Las células formando tejidos, se encuentran unidas entre sí por uniones denominadas intercelulares y existen tres tipos:

-Uniones íntimas,no dejan espaciointercelular, no permiten el paso de sustancias.

-Uniones adherentes, no impiden el paso de sustancias por el espacio intertcelular, estas uniones presentan dos estructuras discordares llamadas placas ( red de filamentos de queratina), se diferencian tres tipos según la superficie de contacto, desosomas en banda, desosomas puntuales y hemidesmosomas.

-Uniones de comunicación, no deja espacio intercelular, pero sí permiten el intercambio de moléculas entre ellas, constituidos por dos conexiones, este tipo de unión interviene en la transmisión del impulso eléctrico entre las neuronas.

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Preguntas

1.¿Por qué se dice que la membrana plasmática tiene estructura de mosaico fluido? 

El modelo de mosaico fluido es una teoría que intenta explicar la membrana plasmática. En primer lugar no es estática sino que tiene movimiento en su superficie (fluido),y además es considerada un mosaico por las diversas moléculas que presenta también en su superficie, entre los cuales se pueden nombrar, las proteínas, los ácidos grasos y el colesterol.

2.¿Qué tipo de células contendrá mayor número de ribosomas: una que almacena grasa u otra que almacena nuevas células, como las epidérmicas? 

La célula que almacena nueva células, contendrá mayor número de ribosomas porque cada subunidad se forma en el nucleolo. Las proteínas ribosómicas se sintetizan en el citoplasma atraviesan los poros nucleares y se unen al ARNr en el núcleo.

3.¿Es posible que en una célula coexista un Retículo endoplasmático liso y un aparato 

de Golgi, ambos muy desarrollados? ¿Por qué? 

Sí, porque ambos están tan sumamente desarrollados que se podrían encargar de la mayoría de funciones que necesita realizar una célula.

4.El hialoplasma y el citoplasma, ¿constituyen la misma estructura?

El hialoplasma también llamado citosol, es el medio líquido donde se encuentran los orgánulos de la célula. Los orgánulos más el hilaloplasma formarían el citoplasma.

5.La célula eucariótica: señale las principales estructuras y orgánulos celulares, qué características tiene cada uno y qué función desempeñan. 

• Las estructuras carentes de membrana, como son los ribosomas, centrosomas y el citoesqueleto.
• Sistema endomembanoso, compuesto por el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi, las vocuolas y los lisosomas.
• Organillos transductores de energía, las mitocondrias y cloroplastos, transforman energía.
• Núcleo, consta de nucleoplasma y de una doble cubierta denominada envoltura nuclear, y disperso en el nucleoplasma se encuentra el material genético en forma de cromatina.

-Las funciones y características de los orgánulos, están explicadas uno a uno en la explicación anterior

6. Explique las diferencias y semejanzas entre la célula procariota y la célula eucariota. 

La célula eucariota como la procariota posee membrana , critoplasma y material genético, en lo que se diferencian es en como tienen ese material genético. En el caso de la eucariota esta contenido en un núcleo definido por una membrana; en cambio, la procariota posee su material genético disperso por el citoplasma y no está definido por una membrana nuclear.

7. Explique las semejanzas y diferencias entre las células animales y vegetales. 

Las células animales y vegetales tienen en común que son células eucariotas en gran parte poseen el mismo tipo de orgánulos. Pero su diferencia está en que l célula vegetal posee cloroplastos, pared celular y vacuolas mucho más grandes.

8. ¿Qué diferencia hay entre los ribosomas de una célula procariota y otra eucariota?

Los ribosomas de las células procariotas son de 70 S. Las moléculas de ARNr forman el 65% del ribosoma y las proteínas representan el 35%. Las moléculas de ARN ribosómico son ricas en adenina y guanina y forman una hélice alrededor de las proteínas. Los ribosomas están formados por dos subunidades: 

- Subunidad mayor: es 50 S. Está formada por dos moléculas de ARN, una de 23 S y otra de 5 S.  

-Subunidad menor: es de 30 S y tiene una molécula de ARNr de 16 S. 

En cambio, en las células eucariotas, los ribosomas son 80 S. Contienen un 40% de ARNr y 60% de proteínas. Al igual que los procariotas se dividen en dos subunidades de distinto tamaño: 

- Subunidad mayor: es 60 S. Tiene tres tipos de ARNr: 5 S, 28 S y 5,8 S. 

- Subunidad menor: es 40 S. Tiene una sola molécula de ARNr 18 S. Dependiendo de qué organismo eucariota sea, este ARNr 18 S puede sufrir alteraciones.